1019g生まれの記録

日本で1人の超希少遺伝子疾患持ちの息子のメモ。2ヶ月早産の医ケア児です。

明日は朝から

むたろうの手術。

 

前日の今日は、執刀する先生と麻酔科との面談がありました。

 

全身麻酔では呼吸が止まるから、口から管を入れて人工呼吸になること

そのあとも1日ご飯は口から食べられないこと

術後肝臓の値は一時的に悪くなると予想されること

酷ければICUに入ること....

などなど

 

それに採った肝臓をどう分配するかの相談。

病院と研究所いくつかに割り振るけど、研究ベースの所にはどの程度送るか..今後のために冷凍して病院に残しておくか...

ささっと言われても、ん!?というのと、息子の肝臓を切り分けるなんてシュールな話で、正直よくわからないし入ってこないよ!

 

むたろうは今日から絶食でした。

行った時には、血糖が下がらないように既に点滴をされた腕をごついガードで巻かれていていかつい姿に。

普段から口から飲みたい欲が薄いせいか、ご飯の時間が過ぎてもニコニコ。

 

手術中も血糖が下がらないように慎重にやります、と言ってくれるけど不安は不安。

前は急激に跳ね上がってしまったりヒヤヒヤしたからね。

 

明日はむたろうも先生もがんばれ!

私は早朝出発に向けて早く寝ます!